vendredi 3 avril 2015

4 avril: journée mondiale de la plagiocéphalie

Bonjour

Vous ne savez sûrement pas que demain c'est la journée internationale de la plagiocéphalie.

La plagiocéphalie pour en savoir plus j'en ai déjà parlé  ici

La plagiocéphalie nous touche, PetiteFée en souffre et malgré le port du casque elle n'aura jamais une "jolie tête".

Face à la plagiocéphalie, il y a beaucoup trop d'idées fausses qui sont encore à ce jour colportées par le personnel soignant.

Nous y avons fait face, des phrases comme:

"Ca passera avec le temps"

"Les cheveux cacheront ça"

" C'est un problème purement esthétique"

Et bien c'est faux. 

J'ai eu la chance de tomber sur le site: association-plagiocephalie-info-et-soutien.fr/ avec une créatrice et des bénévoles qui font un travail remarquable. Grâce à leurs recherches j'ai pu me diriger vers un centre qui nous a permis de récupérer du mieux.

Le bénéfice a été surprenant, en moins de 3 mois elle a récupéré 6mm d'arrondi à l’arrière du crâne alors qu'en France on refuse de traiter les enfants de plus de 12 mois car selon eux, il n'y a plus rien a apporter.

Encore une idée fausse!

Et bien sur ce thème des idées fausses l' association-plagiocephalie-info-et-soutien a publié un certain nombre d'affiches pour dénoncer les inepties qui sont débitées aux parents.

C'est avec plaisir que je vous en relaie quelques unes ici pour apporter ma petite pierre à cette journée:
La plagiocéphalie n'est pas une fatalité!

Même si les causes sont encore mal cernées (grossesse, position, déficit en vitamine D) il est possible de faire quelque chose si ce sujet est médiatisé afin d'obtenir une réelle prise en charge par les pouvoirs publics.

N'hésitez pas à en parler autour de vous et surtout si vous voyez des parents victimes de ces idées fausses, faites leur savoir qu'un traitement est possible!


 
 

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